NOS SOCIÉTÉS
Pixium Vision
- CEO : Lloyd Diamond
- Secteur : Medtech
- Focus : Implant sous-rétinien miniaturisé sans fil
- Indication : Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA)
La mission de Pixium Vision (Euronext: ALPIX, FR0011950641) est de créer un monde de vision bionique pour les personnes ayant perdu la vue. En Amérique du Nord et en Europe, la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge (DMLA) est la principale cause de perte de vision sévère et de cécité chez les personnes âgées de plus de 65 ans. L’impact mondial est significatif : on estime actuellement à 196 millions le nombre de personnes atteintes de DMLA dans le monde et on prévoit une rapide augmentation en raison du vieillissement de la population. Près de 1 000 nouveaux patients sont diagnostiqués chaque jour en Europe et aux États-Unis. Nous distinguons deux formes de DMLA avancée : la forme humide, pour laquelle des traitements tels que les injections anti-VEGF ralentissent la progression de la maladie, et la forme sèche qui est la plus fréquente, pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Plus de 5 millions de patients sont atteints de DMLA sèche avancée, également appelée atrophie géographique.
Pixium Vision a répondu à cet important besoin médical et sociétal en développant le système PRIMA, qui est conçu pour restaurer la vue chez les patients aveugles suite à des dystrophies rétiniennes, en particulier la DMLA sèche atrophique. Le système PRIMA comprend un implant sous-rétinien miniaturisé et sans fil et une paire de lunettes de type réalité augmentée. L’implant PRIMA est placé sous la rétine via une chirurgie mini-invasive, il agit comme un réseau de minuscules panneaux solaires alimentés par une lumière infrarouge proche émise par un projecteur miniature transmettant des images capturées par une mini caméra. Les technologies de caméra et de projecteur sont intégrées dans des lunettes de type réalité augmentée qui, avec l’implant PRIMA, forment le système PRIMA.
Pixium Vision mène actuellement en France et aux États-Unis, deux essais cliniques de faisabilité avec le système PRIMA, chez les patients présentant une perte de vision sévère due à une dégénérescence rétinienne causée par la forme atrophique sèche de la DMLA. Le recrutement en France est maintenant terminé avec des résultats intermédiaires à 12 mois récemment publiés.
Pixium Vision a l’intention de commercialiser le système PRIMA en ciblant en priorité la DMLA sèche puis en second lieu d’autres dystrophies rétiniennes telle que la rétinite pigmentaire (RP).
Pixium Vision, avec son nouveau système PRIMA doté d’un implant miniaturisé sans fil sous-rétinien de nouvelle génération, se trouve dans une position unique pour répondre à un besoin médical non couvert à ce jour et contribuer de manière significative à la restauration visuelle artificielle, des personnes ayant perdu la vue, afin de leur permettre de vivre de manière plus autonome avec une meilleure qualité de vie.
Pixium Vision a complété avec succès son introduction en bourse en juin 2014, levant 39,5M€. Au total, la société a levé 90,2M€ depuis sa création.
Plus d’information sur www.pixium-vision.com
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Gensight Biologics
- CEO : Bernard Gilly
- Secteur : Biotech
- Approche : Thérapie Génique
- Indication : Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL), Rétinite Pigmentaire (RP), DMLA forme sèche (Atrophie Géographique)
GenSight Biologics S.A. (Euronext: SIGHT, FR0013183985) est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s’appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine.
Développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), le principal produit candidat de GenSight Biologics, LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est actuellement en cours d’examen pour enregistrement en Europe, et en phase III préalablement au dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (Biologics License Application [BLA]).
La société a également annoncé le premier rapport de cas d’un patient aveugle traité avec le traitement optogénétique GS030, publié dans Nature Medicine* en mai 2021, première publication évaluée par ses pairs pour documenter la récupération visuelle partielle chez un patient aveugle atteint d’une maladie rétinienne héréditaire à un stade avancé. GS030 est actuellement en essai clinique PIONEER de Phase I/II en Europe et aux États-Unis. Les résultats intermédiaires sont attendus d’ici fin 2021.
En utilisant son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intravitréenne dans chaque œil.
GenSight Biologics a complété avec succès son introduction en bourse en juillet 2016, levant 45M€. Au total, la société a levé 197M€ depuis sa création.
Plus d’information sur www.gensight-biologics.com
*: Partial recovery of visual function in a blind patient after optogenetic therapy. Sahel J.A. et al., Nature Medicine, May 2021
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Tissium
- CEO : Christophe Bancel
- Secteur : Medtech
- Focus : Reconstruction et réparation des tissus
- Indication : Nerfs périphériques, hernies, cardiovasculaire
TISSIUM est une société medtech privée basée à Paris, France et Boston, USA, spécialisée dans le développement et la commercialisation d’une plateforme unique de biopolymères destinée à répondre à divers besoins cliniques non satisfaits, incluant la réparation et reconstruction atraumatique des tissus.
TISSIUM développe un portefeuille de solutions qui s’appuie sur une famille propriétaire de polymères biomorphiques programmables, qui constitue le socle de la plateforme technologique de la société. Actuellement, la société a un pipeline de sept produits répartis selon 3 verticales, incluant la réparation des nerfs périphériques, le traitement des hernies et le traitement des fuites sur les lignes de sutures en chirurgie cardiovasculaire. Chaque produit est conçu pour améliorer de façon unique le process de reconstruction des tissus. La société développe également des dispositifs de diffusion de médicaments et d’activation pour optimiser la performance et l’exploitation de ses produits.
La technologie de la société est issue de travaux de recherche et de la propriété intellectuelle des laboratoires du professeur Robert Langer (MIT) et du professeur Jeffrey M. Karp (Brigham and Women’s Hospital), qui ont cofondé la société en 2013.
Tissium a levé 120 M€ en fonds propres depuis la création.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter les sites Web suivants : www.TISSIUM.com et @TISSIUMtech.
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IBIONEXT GROWTH FUND
Prophesee
- CEO : Lucas Verre
- Secteur : Deeptech
- Technologie : Vision Neuromorphique
- Marché : IoT, automobile, automatisation industrielle
Prophesee est l’inventeur des systèmes de vision neuromorphique les plus avancés au monde. Imitant l’oeil et le cerveau humain, l’approche brevetée dite “évènementielle” de Prophesee ne perçoit que les éléments de mouvement les plus pertinents grâce à des pixels intelligents et indépendants, réduisant ainsi drastiquement les exigences de puissance, de latence et de traitement des données imposées par les systèmes traditionnels.
Les capteurs et algorithmes IA Metavision® de Prophesee ouvrent un nouveau champ de possibilités dans de nombreux domaines tels que les véhicules autonomes, l’automatisation industrielle, l’internet des objets, le mobile, la sécurité et la surveillance ou encore la réalité augmentée. Les solutions développées par Prophesee améliorent la sécurité, l’efficacité et l’expérience client sur de nombreuses possibilités d’utilisation.
Prophesee a été créée à Paris en 2014 au sein du start-up studio d’iBionext par Ryad Benosman, Bernard Gilly, Christoph Posch et Luca Verre. Ce quatuor constitue une solide complémentarité d’expérience dans le biomimétisme et le calcul naturel, la conception microélectronique, l’entrepreneuriat et le business development.
Basée à Paris au sein du passage de l’innovation avec des bureaux au Japon et aux États-Unis, Prophesee regroupe 100 ingénieurs visionnaires, détient plus de 50 brevets internationaux et est soutenue par des investisseurs de renommée mondiale dont 360 Capital Partners, la Banque Européenne d’Investissement, iBionext, Intel Capital, Renault-Nissan, Robert Bosch Ventures, Sinovation, Sony, Supernova Invest, Will Semiconductor, Xiaomi.
Prophesee a levé 80M€ depuis sa création en 2014.
Plus d’information sur www.prophesee.ai
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Brainever
- CEO : Bernard Gilly
- Secteur : Biotech
- Approche : Homéoprotéines
- Indication : Maladies Neurodégénératives (Parkinson, SLA)
Créé en 2016 par le Prof. Alain Prochiantz, et Bernard Gilly, BrainEver est une société biotechnologique spécialisée dans la découverte et le développement de traitements innovants pour les maladies neurodégénératives.
BrainEver exploite les propriétés intrinsèques des homéoprotéines, une famille de facteurs de transcription essentielle au cours du développement embryonnaire et postnatal, et dont des études récentes ont montré le rôle clé dans l’entretien et la survie chez l’adulte de population neuronale spécifique. Une propriété importante des homéoprotéines est leur capacité de pénétrer dans les cellules, avec un accès privilégié aux compartiments cytoplasmiques et nucléaires. Elles ne nécessitent donc aucun système de transport pour atteindre les cellules ciblées.
BrainEver a levé, en 2017, 21M€ auprès d’iBionext, bpifrance et Turenne Capital. La FDA a accordé la désignation de médicament orphelin en 2020 pour son produit BE102 dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le procédé de fabrication à échelle industriel étant terminé, BrainEver est en cours de finalisation de la phase préclinique nécessaire pour démarrer la première étude clinique dans la SLA.
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Chronolife
- CEO : Laurent Vandebrouck
- Secteur : Santé Digitale
- Technologie : Télésurveillance des patients grâce à des Textiles certifiés médicaux & l’intelligence Artificielle
Chronolife est une start-up spécialisée dans la santé digitale qui développe des solutions de suivi à distance et de prédiction de l’état de santé des patients sous forme de vêtements médicaux connectés permettant le suivi de paramètres physiologiques multiples. Chronolife propose deux types d’offres, dont le service est assuré de bout en bout :
Ses produits sur étagère sont basés sur un t-shirt connecté confortable et lavable en machine, permettant la collecte de paramètres physiologiques multiples (ECG, fréquence cardiaque, respiration, température cutanée, impédance pulmonaire et activité physique) :
- Smart Textile (CE & FCC) dédié au maintien à domicile des personnes âgées et/ou vulnérables
- Keesense (Dispositif médical CE IIa) dédié au suivi à distance des patients atteints de pathologies chroniques cardiovasculaires et respiratoires
- Sa Solution prédictive (CE IIb en cours) associe le t-shirt Keesense à l’algorithme prédictif HOTS, développé par Chronolife. Cette solution est destinée aux patients atteints d’insuffisance cardiaque, dans le but de détecter et prédire toute décompensation.
- Sa solution de Reference Design, permet de développer des textiles connectés multiparamétriques sur mesure, adaptés à des cas d’usage spécifiques. Le champ d’intervention de Chronolife s’étend de la définition du concept jusqu’à l’industrialisation du dispositif en passant par sa certification et l’opération des services associés.
Les solutions développées par Chronolife assurent un suivi continu, précis et en temps réel des patients. Elles permettent in fine d’anticiper la survenue de complications et ainsi de réduire les dépenses de santé. Elles assurent également une meilleure qualité de vie aux patients et favorisent leur observance à la solution
Montant total levé : 11,7M€ avec iBionext, Aesio, Celeste et F&F
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Tilak Healthcare
- CEO : Edouard Gasser
- Secteur : Santé Digitale
- Technologie : Jeux mobiles validés cliniquement
- Indication: Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age(DMLA) et maculopathies
Créée en 2016, Tilak Healthcare développe une nouvelle forme de médecine digitale : des jeux vidéo mobiles médicaux permettant de suivre à distance l’évolution de patients atteints de maladies chroniques. L’équipe, composée d’experts médicaux et de spécialistes du jeu vidéo, a pour objectif de favoriser l’observance des patients nécessitant un suivi régulier en proposant des applications ludiques mêlant jeux vidéo et tests médicaux. Le premier jeu de la société – OdySight – permet aux patients atteints de maladies chroniques affectant la macula (maculopathies) d’effectuer des tests d’acuité visuelle à domicile. Les résultats sont instantanément partagés avec leur ophtalmologue et en cas de baisse de vision soudaine, un rendez-vous en urgence est programmé. Alors que le nombre d’ophtalmologues en France reste faible et que les prises de rendez-vous sont parfois difficiles, OdySight représente une alternative sûre, pratique et innovante.
L’application OdySight a été validé cliniquement au CHNO des Quinze-Vingts en 2018, et est aujourd’hui utilisée par 350 médecins et plus de 3500 patients en France. En 2021, la solution a été déployée dans deux nouveaux pays (les États-Unis et l’Espagne) et sa mise à disposition est prévue dans de nombreux pays d’Europe.
Après s’être lancée avec succès dans le domaine de l’ophtalmologie, Tilak Healthcare souhaite maintenant devenir un pionnier du développement de la médecine digitale et explore de nouveaux domaines de la maladie, notamment la psychiatrie et la neurologie.
Plus d’informations sur https://tilakhealthcare.com/ ainsi que sur https://odysight.app/
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GrAI Matter Labs
- CEO : Ingolf Held
- Secteur : Deeptech
- Technologie : Calcul bio-inspiré
- Marché : Automatisation industrielle, Villes intelligentes, Automobile, Consommateur
GrAI Matter Labs (GML) : “AI at the speed of life”
GML a créé le premier Edge processeur d’IA au monde qui exploite des architectures bio-inspirées pour atteindre des temps de latences ultra-faibles tout en gardant une très faible consommation d’énergie pour des applications de vision industrielle et d’analyse de données venant de différents capteurs. L’utilisation des processeurs GML permet aux objets connectés dans le edge de s’intégrer notre monde avec des temps de réponse, une sécurité et un confort dignes de la vie réelle.
Les processeurs d’IA GML créent des possibilités concrètes pour des applications telles que l’automatisation industrielle, la navigation autonome, l’inspection visuelle, les drones, la surveillance, la réalité virtuelle et augmentée, les villes intelligentes, les assistants virtuels cognitifs et bien d’autres.
Ce Edge processeur est issu de la recherche neuromorphique révolutionnaire développée depuis ces 20 dernières années au sein de l’Institut de la Vision (UPMC) à Paris. Cette nouvelle approche de calcul bio-inspirée s’appuie sur le concept de sparsité, c’est-à-dire le fait de ne traiter que les changements pertinents, pour dépasser les défis des architectures de calcul d’aujourd’hui (goulot d’étranglement de von Neumann).
GrAI Matter Labs a été créée en 2016. Aujourd’hui, l’équipe internationale, composée de professionnels de l’ingénierie et d’experts en IA, travaille dans trois différents bureaux basés en France, aux Pays-Bas et aux États-Unis.
Depuis 2016, GrAI Matter Labs a levé 29M$, grâce au soutien d’iBionext (investisseur principal), 360 Capital Partners, 3T Finance et Celeste Management.
Pour plus d’informations, consultez www.graimatterlabs.ai.
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T-Heart
- CEO : Soad El Ghazouani
- Secteur : Medtech
- Focus : Cardiologie Structurelle
- Indication : Régurgitation Tricuspide
Fondée en 2018, T-Heart est une société innovante qui développe un système innovant et différencié de remplacement de la valve tricuspide par voie transcathéter mini invasive pour le traitement de la régurgitation tricuspide sévère (TR).
La TR est une affection progressive dans laquelle le sang est refoulé par la valve tricuspide, entraînant potentiellement une insuffisance cardiaque et la mort.
L’innovation brevetée de T-Heart résout les problèmes anatomiques spécifiques à la tricuspide grâce à une procédure simple en une étape tout en gérant la charge ventriculaire droite à l’aide d’une valve de taille physiologique.
La technologie peu invasive de T-Heart répond à ce besoin clinique non satisfait et à un potentiel de marché évalué à 3Bn$ par an.
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Financées par iBionext Growth Fund